BIODISPONIBILIDADE DA AZITROMICINA LIVRE E COMPLEXADA EM ?-CICLODEXTRINAS

Autores

  • N. C. Pasquini
  • N. L. S. Pasquini

DOI:

https://doi.org/10.5216/ref.v5i1.4613

Palavras-chave:

azitromicina, eficácia, ?-ciclodextrinas

Resumo

Bioequivalence of azithromicyn free and complexed in ?-cyclodextrins Ciclodextrinas (CDs) são oligossacarídeos cíclicos, não redutores, capazes de formar complexos de inclusão com outras moléculas, modificando suas características químicas e físicas.O objetivo deste trabalho é complexar azitromicina em ?-ciclodextrinas (?-CD) e testar in vivo sua liberação comparando com o fármaco comercial. As concentrações plasmáticas foram determinadas por cromatografia líquida acoplada ao detector de massa. O estudo indica que as ciclodextrinas ou complexos de inclusão são estruturas que confere estabilidade a azitromicina, provoca liberação controlada e diminuição dos efeitos tóxicos.Diferenças foram observadas nas temperaturas de transição de fases e na morfologia dos cristais dos compostos puros (azitromicina/ ?-CD) evidenciando complexação.As formulações com ?-ciclodextrinas mostraram efeitos melhores que o fármaco livre, em termos de duração, é útil nas clinicas como fonte de interação paciente e tratamento, reduzindo assim a quantidade de fármaco administrada. 10.5216/ref.v5i1.4613

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Publicado

2008-08-25

Como Citar

PASQUINI, N. C.; PASQUINI, N. L. S. BIODISPONIBILIDADE DA AZITROMICINA LIVRE E COMPLEXADA EM ?-CICLODEXTRINAS. Revista Eletrônica de Farmácia, Goiânia, v. 5, n. 1, 2008. DOI: 10.5216/ref.v5i1.4613. Disponível em: https://revistas.ufg.br/REF/article/view/4613. Acesso em: 24 abr. 2024.

Edição

v. 5 n. 1 (2008)

Seção

Artigos Originais

Licença

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